中國(guó)藥學(xué)會(huì)發(fā)布《關(guān)于發(fā)布第六批過度重復(fù)藥品提示信息的公告》，公布了《同一藥品已獲批準(zhǔn)文號(hào)企業(yè)數(shù)在20家以上的過度重復(fù)品種目錄（第六批）》。
根據(jù)公告顯示，該目錄是中國(guó)藥學(xué)會(huì)和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心、南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所共同協(xié)作，對(duì)已獲批上市藥品在2017-2019年間的銷售情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)分析，形成第六批過度重復(fù)藥品提示信息目錄，共302個(gè)過度重復(fù)品種，涉及臨床藥理學(xué)和治療學(xué)分類的14個(gè)大類、60個(gè)亞類，與《關(guān)于發(fā)布第五批過度重復(fù)藥品提示信息的公告》發(fā)布的過度重復(fù)品種目錄相比，調(diào)出1個(gè)品種；目錄提示信息新增兩項(xiàng)數(shù)據(jù)內(nèi)容，一是基于中國(guó)上市藥品目錄集對(duì)通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的企業(yè)數(shù)量進(jìn)行標(biāo)注；二是基于藥品已有批文數(shù)據(jù)庫(kù)，對(duì)已有批文企業(yè)數(shù)≤3的劑型進(jìn)行標(biāo)注。自2014年9月原國(guó)家食藥監(jiān)總局公布《第一批過度重復(fù)藥品品種目錄》，目前已是第六批。梳理公布的目錄發(fā)現(xiàn)，過度重復(fù)藥品已經(jīng)有大量企業(yè)生產(chǎn)或正在申報(bào)投產(chǎn)，市場(chǎng)需求已經(jīng)飽和或者接近飽和。
據(jù)藥智網(wǎng)梳理發(fā)現(xiàn)，有4個(gè)品種擁有批文數(shù)超過1000條，其中最多的為維生素C，已有批準(zhǔn)文數(shù)1874條，涉及企業(yè)高達(dá)810家；其次是甲硝唑，已有批準(zhǔn)文數(shù)1162條，擁有批準(zhǔn)文號(hào)數(shù)的企業(yè)達(dá)797家，在售該品種的企業(yè)更是有192家，是第六批過度重復(fù)藥品在銷企業(yè)最多的品種，另CMEI監(jiān)測(cè)顯示甲硝唑市場(chǎng)銷售額最高的10個(gè)產(chǎn)品，已占據(jù)市場(chǎng)份額的70.74%。
另外值得注意的是自第一批過度重復(fù)藥藥品目錄公布以來，甲硝唑在銷企業(yè)數(shù)由第一批的206家企業(yè)下降至現(xiàn)在的192家。第六批過度藥品重復(fù)目錄顯示，甲硝唑目前已有5家企業(yè)通過一致性評(píng)價(jià)，且值得提及的是甲硝唑片為第二批集采目錄藥品，遠(yuǎn)大醫(yī)藥和四川科倫藥業(yè)分別以5.07元/盒和1.84元/盒中標(biāo)。
公告顯示，發(fā)布過度重復(fù)藥品目錄是提醒相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)和研發(fā)機(jī)構(gòu)，應(yīng)充分了解市場(chǎng)供需狀況，科學(xué)評(píng)估藥品研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，慎重進(jìn)行投資經(jīng)營(yíng)決策。建議各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門加強(qiáng)對(duì)企業(yè)的指導(dǎo)，對(duì)已經(jīng)公布的過度重復(fù)藥品提示信息，主動(dòng)做好宣傳工作，引導(dǎo)企業(yè)理性研發(fā)和生產(chǎn)。
醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)曾發(fā)文中，有市場(chǎng)人士認(rèn)為，“由于企業(yè)研發(fā)是自主行為，決策時(shí)要考慮市場(chǎng)、供應(yīng)和創(chuàng)新方向等多重因素，并承擔(dān)相應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)。同類研發(fā)也存在一致性問題，如涉及到參比間的比較、工藝一致性、處方一致性等問題，某一品種是否值得研發(fā)、申報(bào)、生產(chǎn)以及上市后還要面臨哪些市場(chǎng)考驗(yàn)，都需要企業(yè)自行評(píng)估。”
另，從已公布的目錄來看，目前很多品種已經(jīng)高度飽和，并不適合繼續(xù)申報(bào)新的批文，尤其是普藥，例如氨氯地平片、阿莫西林膠囊等，競(jìng)爭(zhēng)極其激烈，并且氨氯平片有34家通過一致性評(píng)價(jià)，阿莫西林有19家通過一致性評(píng)價(jià)。在集中采購(gòu)逐漸常態(tài)化之下，低質(zhì)量不具競(jìng)爭(zhēng)的仿制藥逐漸被淘汰，過度重復(fù)藥品目錄的發(fā)布，有力的幫助了企業(yè)決策，同時(shí)從行政手段來限制藥企的申報(bào)，為先獲得批文的生產(chǎn)廠家制造了競(jìng)爭(zhēng)壁壘。一些不具市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的企業(yè)，很可能會(huì)逐漸被市場(chǎng)淘汰，最終注銷批文。從另一方便來看或?qū)⒂行У奶嵘怂幤返馁|(zhì)量，做到質(zhì)優(yōu)價(jià)廉，保障了資源的合理利用，又福利了患者。
附名單：
